Едно двегодишно дете е единственото на светот кој има дијагностицирано додатна низа на ДНК...

Алфи Кламп од Велика Британија е роден слеп и уште со неколку дијагнози лекарите почнале да прават серија на тестови, пишува Дејли Мејл. За време на различните тестирања откриено е дека седмиот хромозом на Алфи има "екстра рака", што никогаш ниту во еден случај не е дијагностицирано.

Лекарите велат дека оваа ситуација е толку ретка што за него воопшто не постои медицинско име. Неможам да кажам дали неговата состојба ќе се подобри или влоши.

Дека со нивниот син нешто не е во ред, Гема и Ричард откриле кога од болницата дошле дома. Малиот еден ден престнал да дише и му се поплавила устата, а тие престрашени се упатиле кон болницата. "Кога лекари прозбореа дека Алфи е болен, бев очајна. Се сетив на деветте месеци бременост во кој силно се веселев како мојот син ќе ги направи првите чекори и ќе плеска со рацете", проговорила мајката на момчето.

Двегодишното момче до третиот месец од животот бил целосно слеп, а мускулите му биле преслаби за да си игра. Алфи има проблеми со метаболизмот па поради нив многу често неможе да јади и пие. Иако неговите родители биле уверени дека е само на чекор до смртта, малиот секој пат се опоравувал. Различните несакани ефекти, кои влијаат врз квалитетот на неговиот живот се поради додатната низа на ДНК, и неможе да се спречи.